大学物理，驻波请问什么叫相位π的突变？ 是什么意思？ 是增加了π的相位？？

前沿教育小编给大家带来了大学物理，驻波请问什么叫相位π的突变？ 是什么意思？ 是增加了π的相位？？相关文章，一起来看一下吧。

本文目录一览：

• 1、2025泰晤士日本大学排名突变！九大逆袭上位！
• 2、大学物理，驻波请问什么叫相位π的突变？ 是什么意思？ 是增加了π的相位？？
• 3、Nat Genet｜牛津大学揭示DNA聚合酶ε在CpG位点C>T突变中的关键作用

2025泰晤士日本大学排名突变！九大逆袭上位！

2025年泰晤士日本大学排名突变，九大逆袭上位！

在2025年度的泰晤士日本大学排名中，各大高校展现出了不同的竞争态势，其中九所大学的显著进步尤为引人注目。本次排名由泰晤士高等教育（Times Higher Education, THE）和日本教育公司Benesse联合编制，涵盖了日本全部47个一级行政区（都道府县）的257所大学。

一、排名概览

• 日本东北大学 ：凭借卓越的学术实力与科研影响力，连续第五年稳居榜首，彰显了其卓越的教育品质与深厚的学术底蕴。
• 东京工业大学 ：以显著进步荣登第二位，展现了其在科技与工程创新领域的强大实力。
• 东京大学 ：略有下滑，位列第三名，但仍保持其在日本高等教育中的领先地位。
• 京都大学 ：保持稳健发展，排名第四，继续以自由学风和基础研究闻名于世。
• 九州大学 ：再次跻身于排名前五强的行列，展现出其强大的综合实力与不懈的努力。

二、逆袭上位的九大高校

1. 秋田国际大学 ：自2020年首次重返前十以来，持续进步，此次排名尤为引人注目，体现了其在国际交流和教育教学质量方面的显著提升。

2. 东京外国语大学 ：排名有所上升，反映了该校在国际语言教育和区域研究领域的不断突破。

3. 神田国际大学 ：同样表现出色，排名上升，展现了其在国际化教育和学术研究方面的不断进步。

   

4. 神户市外国语大学 ：凭借其在语言学和国际关系领域的优势，排名也有所提升。

5. 圣路加国际大学 ：在医学和生命科学领域取得显著成果，助力其排名上升。

6. 宫崎国际大学 ：通过优化教学环境和提升科研水平，成功逆袭上位。

（注：由于具体排名数据未详细列出，以上九所高校的精确排名变化未给出，但均表现出显著的进步趋势。）

三、其他值得关注的变动

• 京都外国语大学 ：此次排名下降18位，跌至第97位，提醒该校需持续优化教学与研究环境，以应对日益激烈的全球教育竞争。
• 国际基督教大学 ：从去年的第10位降至第11位，虽然变动不大，但也需警惕并努力提升竞争力。

四、排名依据与特点

本次排名根据大学在四个支柱领域的表现，以平衡计分卡方法进行编制，涵盖16个指标。这些指标更加注重大学的教学能力，能够充分反映日本大学的实力和特点。同时，泰晤士高等教育世界大学排名更加以学术研究为中心，而日本大学排名则在此基础上更加关注教学质量的提升和国际化程度的加强。

五、部分高校简介及优势专业

• 东北大学 ：成立于1907年，位于仙台市，以“研究第一”为宗旨。优势专业包括材料科学、医学和工程学等。
• 东京工业大学 ：成立于1881年，被誉为“亚洲麻省理工”。优势专业有化学工程、计算机科学和环境工程等。
• 京都大学 ：成立于1897年，以自由学风和基础研究闻名。优势专业涵盖化学、生命科学和人文科学等领域。
• 大阪大学 ：成立于1931年，以“务实”教育著称。优势专业包括基础工学、医学和语言学等。
• 名古屋大学 ：成立于1871年，以“大胆研究”为特色。优势专业有物理学、汽车工程和环境学等。
• 北海道大学 ：成立于1876年，农林与环境研究见长。优势专业包括农学、环境科学和化学等。
• 筑波大学 ：成立于1872年，日本教育改革先锋。优势专业有体育科学、信息工程和生命科学等。
• 国际教养大学 ：成立于2004年，日本唯一的公立国际化本科大学。优势专业包括国际关系、商务经济和语言教育等。

综上所述，2025年泰晤士日本大学排名展现了各大高校在学术研究和教学能力方面的不同表现。其中，九所逆袭上位的高校尤为引人注目，它们的显著进步不仅提升了自身的竞争力，也为日本高等教育的发展注入了新的活力。

大学物理，驻波请问什么叫相位π的突变？ 是什么意思？ 是增加了π的相位？？

通常只记住：由波疏介质入射到波密介质，反射点相位突变Π，即反射点有半个波的损失，形成驻波时，该处为波节(反射点相当于固定端，位移恒为零)。
注意入射波的表达式和反射波的表达式，可能相同，也可能不同。

Nat Genet｜牛津大学揭示DNA聚合酶ε在CpG位点C>T突变中的关键作用

牛津大学Skirmantas Kriaucionis团队在《Nature Genetics》发表的研究揭示了 DNA聚合酶ε（Pol ε）在CpG位点C>T突变中的关键作用 ，挑战了传统认知中“CpG>TpG突变仅由5mC自发脱氨驱动”的观点。以下是核心发现与机制解析：

图：DNA复制过程中Pol ε错误掺入导致CpG>TpG突变的模式 一、传统观点的局限性

CpG>TpG突变是体细胞和癌细胞中最常见的突变类型之一，其高发生率长期被归因于 5-甲基胞嘧啶（5mC）的自发脱氨 。5mC脱氨后生成胸腺嘧啶（T）错配，且修复效率低，易引发突变。然而，研究观察到：

• 缺乏错配修复（MMR）或Pol ε核酸外切酶域突变的癌症中，CpG>TpG突变频率显著增加 。
• MMR和Pol ε是修复DNA复制错误的关键机制，其功能缺失会导致突变累积（超突变肿瘤）。

这表明， CpG>TpG突变可能通过DNA复制错误引入，而非仅依赖脱氨 。

二、Pol ε在CpG突变中的核心作用

研究开发了聚合酶错误率测序（PER-seq）技术，可在单分子水平检测DNA聚合酶引入的错配。通过对超280亿个碱基的测序分析，发现：

1. 突变型Pol ε在CpG环境中错误率显著升高

   复制甲基化CpG模板时，5mC的存在进一步增加了Pol ε的错误掺入概率。

   甲基化使5mC结构更接近胸腺嘧啶（T），导致对侧碱基（A）的错误配对概率上升。

2. 未甲基化CpG也易发生复制错误

   即使未甲基化，CpG序列环境本身也会增加Pol ε的错误率，但错误率低于甲基化状态。

   这表明突变发生不仅取决于甲基化，还与 碱基序列环境 （如CpG二核苷酸的局部结构）密切相关。

图：甲基化（红色）和未甲基化（蓝色）CpG模板下Pol ε的错误掺入频率对比 三、复制错误是CpG>TpG突变的主要来源

通过比较Pol ε错误率与5mC自发脱氨率，研究证实：

• DNA复制过程中由Pol ε错误引起的CpG>TpG突变数量显著高于脱氨引起的突变 。
• 这一机制解释了以下现象：

  Pol ε校对缺陷癌症中CpG>TpG突变的高频现象 ，尤其是复制前导链上的富集。

  高复制率组织（如肠道、皮肤）中CpG>TpG突变积累更快 ，与癌症突变负荷正相关。

四、对癌症研究的启示

1. 超突变现象的新解释 Pol ε复制错误是癌症中超突变的重要驱动因素，尤其在MMR缺陷或Pol ε突变的肿瘤中。

2. 癌症预防策略的潜在方向

   针对Pol ε错误率的干预（如开发校正酶或抑制剂）可能降低突变负担。

   结合甲基化状态和序列环境的突变风险评估，可为早期癌症筛查提供新指标。

3. 进化生物学意义 复制错误驱动的突变模式揭示了基因组不稳定的另一层机制，对理解物种进化中的突变积累具有参考价值。

图：DNA复制错误（蓝色）与5mC脱氨（橙色）对CpG>TpG突变的贡献比例 五、研究意义与未来方向

该研究首次定量证明了 DNA复制错误是CpG>TpG突变的主要来源 ，颠覆了传统认知。未来需进一步探索：

• 不同组织类型中Pol ε错误率的差异及其与癌症风险的关系。
• 开发针对Pol ε复制错误的靶向疗法，以减少突变积累。

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